Traditionnellement les enfants nés sourds, c'est-à-dire une déficience d'origine congénitale de type perception, sévère à profonde et bilatérale, sont appareillés dès le diagnostic et le plus tôt possible.
Cela permet que leur développement psychique ne soit pas altéré par l'absence de langage.
L'implantation impose la destruction des cellules ciliées résiduelles, ce qui ordonne de bien vérifier la surdité profonde et l'inactivité de la cochlée.
Les adultes devenus sourds sont également de plus en plus concernés par cette solution qui doit être sérieusement évaluée compte tenu des facteurs d'échec, et seront analysés entre autres facteurs : surdité, âge, motivations pour communiquer, attentes, troubles psychologiques associés etc.